На вас посветило солнышко, сработал какой-то глючный фотодиод, вы чихаете.
Звучит как край идиотизма, но чихать от переполнения буфера освещения — частая особенность, встречается у примерно каждого четвёртого человека.
Вообще-то чихаем мы, чтобы чистить дыхательные проходы. Но, возможно, сигнал от зрительного и тройничного нерва смешиваются. Значение освещённости пишется в $lum_value, а просвет дыхательных путей в $lmn_value. Ну, короче, одна опечатка и у нас минорный баг. Но ничего критичного, поэтому можно не править.
Мы вообще-то до сих пор не знаем точный механизм происходящего, но знаем, как отличить тех людей, у кого такой баг есть. Потому что есть гены, которые отвечают за чихание от солнечного света.
Вот работа для китайцев, она же одна из самых свежих. Такие же есть для других популяций, в частности, для европейских, но китайское интересно сравненим с прошлыми.
Взяли 3417 китайцев, из них опросом выделили глючных. Собрали у них слюну, ДНК проанализировали на специальном генном чипе на 900 тысяч точек, потом жахнули статистические методы по различиям между теми, кто чихает на свет и теми, кто чихает просто так, независимо от освещения.
Нашли:
— Световой чихательный рефлекс есть у 25,6% участников. У мужчин встречался чаще (30,1%), чем у женщин (21,1%). Это как в других странах.
— rs10427255 на второй хромосоме — каждая копия увеличивает вероятность рефлекса на 68%. Это же находили на европейских популяциях. Встречается он в двух аллелях, бывает основной и минорный. Так вот, нужен именно минорный, и разница в том, что у неглючных людей его 30% в популяции, а у подверженных этому багу — 44%. Прикольно, что у европейской популяции минор C, а у китайской — T-аллели, то есть они поменялись местами для этого конфига.
— А rs1032507 на 3-й хромосоме снижает вероятность рефлекса — каждая копия на 35%. Это не находили раньше, но в японском исследовании есть про это место. Точнее, японцы нашли значимое рядом, настолько близко, что гены почти всегда наследуются вместе. По сути, японцы и китайцы нашли один и тот же участок, просто попали в разные его сигнатуры.
Гены вносят независимый вклад. Оба находятся в межгенных областях, то есть не в инструкциях по сборке белка, а в конфигах ДНК.
Второй так вообще сидит около CADM2, отвечающим за формирование связей между нервными клетками. То есть он сосед архитектора сети.
Возможно, эта штука расположена в коде близко к настоящей функциональной мутации (которая, возможно, меняет работу соседнего гена) и поэтому почти всегда наследуется вместе с ней.
Про ген спросил @LemminMin.
Что у них за генный чип, и чем эта штука так крута — в следующих сериях.
--
Вступайте в ряды Фурье! В НИИ Цитологии и генетики скрестили слонов. Не ради генетики, а чисто посмотреть.
custom: 7
🔥: 197
👍: 56
❤: 49
😎: 8
🤡: 1